DeLLphi-306 es un ensayo clínico de fase III que está probando un medicamento en fase de investigación llamado tarlatamab. Este ensayo clínico tiene como objetivo ver qué tan seguro y eficaz es el tarlatamab para el tratamiento de pacientes con cáncer microcítico de pulmón (CPM) que no ha progresado después de haber completado la quimiorradiación. Los participantes recibirán tarlatamab o un placebo.
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Tarlatamab está diseñado para ayudar a las células inmunitarias del cuerpo a encontrar, adherirse y atacar las células cancerosas.
Pacientes mayores de 18 años
El diagnóstico de cáncer microcítico de pulmón (CPM) se confirmó una muestra de tumor observada bajo un microscopio
El cáncer microcítico de pulmón (CPM) se presenta solo en un pulmón o en un pulmón y en los ganglios linfáticos cercanos
Respuesta continua o sin progresión después de la quimiorradiación
Los participantes también deben cumplir con criterios de elegibilidad adicionales.
Haga clic para descargar e imprimir una descripción del ensayo y llevársela a su médico.
¿Dónde puedo obtener más información?
Para determinar si puede ser elegible para un ensayo clínico de tarlatamab, hable con su médico o comuníquese con un profesional de atención médica de Amgen Medical Information.
Paso 1: Selección
En su(s) primera(s) visita(s), usted:
*Esto podría no ser necesario en todos los casos. Su médico le informará si no es necesario.
Si cumple con los requisitos y decide unirse al ensayo clínico, pasará al paso 2.
Paso 2: Tratamiento
Aproximadamente 400 participantes serán asignados aleatoriamente para recibir tarlatamab (medicamento en fase de investigación) o placebo.
El grupo de tarlatamab:
El grupo de placebo:
^Estos dos medicamentos están aprobados para el tratamiento del CPM en los Estados Unidos después del tratamiento de primera línea con quimioterapia basada en platino. El tratamiento puede variar en otros países.
Paso 3: Fin del tratamiento
Seguirá recibiendo el tratamiento de este ensayo clínico dependiendo de los resultados de sus análisis de sangre e imágenes. Su participación en este ensayo clínico puede finalizar si:
El equipo del ensayo clínico programará una visita de seguimiento con usted aproximadamente 12 semanas después de su último tratamiento del ensayo.
*Puede continuar con el medicamento del estudio si es elegible y si el médico del estudio está de acuerdo en que todavía le está ayudando.
Paso 4: Seguimiento a largo plazo (hasta 3 años)
El equipo del ensayo clínico programará una visita de seguimiento con usted aproximadamente 6 semanas después de su último tratamiento del ensayo.
Si es un médico u otro profesional de la salud interesado en obtener más información sobre un ensayo clínico con tarlatamab o si desea remitir a un paciente, comuníquese con un profesional de atención médica de Amgen Medical Information.
¿Dónde puedo obtener más información?
Para determinar si puede ser elegible para un ensayo clínico de tarlatamab, hable con su médico o comuníquese con un profesional de atención médica de Amgen Medical Information.