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Tarlatamab es un medicamento en fase de investigación que se está probando en estudios clínicos para averiguar si puede ayudar a los pacientes con dos tipos de cáncer neuroendocrino: cáncer de pulmón microcítico (CPM) o cáncer de próstata neuroendocrino (CPNE).
El tarlatamab es un tipo de medicamento llamado activador de células T biespecífico, o molécula BiTE®, que tiene dos partes clave: una parte que se adhiere a las células T, un tipo de célula inmunitaria, y una parte que se adhiere a las células cancerígenas.
Tarlatamab es un tipo de inmunoterapia que funciona de manera diferente a la quimioterapia estándar. Está diseñado para ayudar a las células inmunitarias del cuerpo a encontrar, adherirse y atacar las células cancerosas.
Tarlatamab es un medicamento en fase de investigación que se usa solo en estudios clínicos que prueban su seguridad y eficacia en pacientes con cáncer.
DeLLphi-304 es un estudio clínico que compara tarlatamab con la quimioterapia estándar en pacientes cuyo cáncer ha regresado después del tratamiento de primera línea.
DeLLpro-300 es un estudio clínico que está probando tarlatamab para averiguar qué tan seguro y efectivo es en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata neuroendocrino (CPNE) que se diseminó a otro sitio del cuerpo después de un tratamiento previo.
Si es un médico u otro profesional de la salud interesado en obtener más información sobre un estudio clínico de tarlatamab o remitir a un paciente, comuníquese con un profesional de atención médica de Amgen Medical Information.
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Para determinar si puede ser elegible para un estudio clínico de tarlatamab, hable con su médico o comuníquese con un profesional de atención médica de Amgen Medical Information.