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El tarlatamab es un tipo de medicamento llamado activador de células T biespecífico, o molécula BiTE®, que tiene dos partes clave: una parte que se adhiere a las células T, un tipo de célula inmunitaria, y una parte que se adhiere a las células cancerígenas.
Tarlatamab es un tipo de inmunoterapia que funciona de manera diferente a la quimioterapia estándar. Está diseñado para ayudar a las células inmunitarias del cuerpo a encontrar, adherirse y atacar las células cancerosas.
Tarlatamab se desplaza por todo el cuerpo en busca de células T y células cancerosas
Tarlatamab se adhiere a una célula T y una célula cancerosa y las acerca
Tarlatamab permite que las células T ataquen a las células cancerosas, lo que estimula a las células T a multiplicarse y atacar a otras células cancerosas
Ensayo clínico DeLLphi-305
Para pacientes con CPM en estadio extenso que reciben su primer ciclo de tratamiento. Los pacientes con CPM previo, en etapa limitada, pueden reunir los requisitos.
Ensayo clínico DeLLphi-306
Para pacientes con CPM en etapa limitada que completaron la quimioterapia y la radioterapia sin progresión.