DeLLpro-300 es un estudio clínico que está probando un medicamento en fase de investigación llamado tarlatamab. El estudio se realiza para ver qué tan seguro y efectivo es el tarlatamab en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata neuroendocrino (CPNE) que se diseminó a otro sitio del cuerpo después de un tratamiento previo.
Puede hacer clic en los términos subrayados para ver su definición.
Tarlatamab está diseñado para ayudar a las células inmunitarias del cuerpo a encontrar, adherirse y atacar las células cancerosas.
Pacientes varones mayores de 18 años
Con diagnóstico de cáncer de próstata neuroendocrino (CPNE) que se diseminó a otro sitio del cuerpo
Que hayan recibido al menos un tratamiento previo
Con tumor(es) que se puede(n) ver en imágenes
Los participantes del estudio también deben cumplir con criterios de elegibilidad adicionales.
¿Dónde puedo obtener más información?
Para determinar si puede ser elegible para un estudio clínico de tarlatamab, hable con su médico o comuníquese con un profesional de atención médica de Amgen Medical Information.
Paso 1: Selección
En su(s) primera(s) visita(s) del estudio, usted:
*Esto podría no ser necesario en todos los casos. El médico del estudio le informará si esto no es necesario.
Si cumple con los requisitos y decide unirse al estudio, pasará al paso 2.
Paso 2: Tratamiento con tarlatamab (medicamento del estudio)
En cada visita de tratamiento, todos los participantes del estudio recibirán tarlatamab (medicamento del estudio) por infusión (en una vena).
Durante este período, usted:
*Como medida de precaución, deberá permanecer en el hospital durante al menos 48 horas después de los tres primeros tratamientos con tarlatamab para controlar su estado de salud. Para sus próximas dos dosis, es posible que deba permanecer en el hospital si tiene efectos secundarios del medicamento del estudio durante sus tratamientos anteriores.
Paso 3: Fin del tratamiento
Continuará recibiendo tarlatamab en el estudio según los resultados de sus análisis de sangre e imágenes. El tratamiento del estudio puede interrumpirse si ocurre alguna de las siguientes situaciones:
El equipo del estudio programará una visita de seguimiento con usted aproximadamente 6 semanas después de su última dosis de tarlatamab.
*Puede continuar con el medicamento del estudio si es elegible y si el patrocinador del estudio y el médico del estudio están de acuerdo en que todavía le está ayudando.
Paso 4: Seguimiento a largo plazo (hasta 3 años)
El equipo del estudio puede hacerle un seguimiento por teléfono o pedirle que visite la clínica aproximadamente una vez cada 3 meses.
Si es un médico u otro profesional de la salud interesado en obtener más información sobre un estudio clínico de tarlatamab o remitir a un paciente, comuníquese con un profesional de atención médica de Amgen Medical Information.
¿Dónde puedo obtener más información?
Para determinar si puede ser elegible para un estudio clínico de tarlatamab, hable con su médico o comuníquese con un profesional de atención médica de Amgen Medical Information.
www.amgenmedinfo.com
866-572-6436