DeLLphi-304 es un estudio clínico de fase III que está probando un medicamento en fase de investigación llamado tarlatamab. El estudio se realiza para ver qué tan seguro y eficaz es el tarlatamab en el tratamiento de pacientes cuyo cáncer de pulmón microcítico (CPM) ha regresado después del tratamiento de primera línea. Los participantes recibirán tarlatamab o quimioterapia estándar.
Hable con un profesional de atención médica de Amgen Medical Information para averiguar si reúne los requisitos.
Puede hacer clic en los términos subrayados para ver su definición.
Tarlatamab está diseñado para ayudar a las células inmunitarias del cuerpo a encontrar, adherirse y atacar las células cancerosas.
Pacientes mayores de 18 años
Con diagnóstico de cáncer de pulmón microcítico (CPM) confirmado por una muestra de tumor
Cuyo cáncer ha regresado después del tratamiento de primera línea
Con tumor(es) que se puede(n) ver en imágenes
Los participantes del estudio también deben cumplir con criterios de elegibilidad adicionales.
Haga clic para descargar e imprimir una descripción del estudio para llevársela a su médico.
¿Dónde puedo obtener más información?
Para determinar si puede ser elegible para un estudio clínico de tarlatamab, hable con su médico o comuníquese con un profesional de atención médica de Amgen Medical Information.
Paso 1: Selección
En su(s) primera(s) visita(s) del estudio, usted:
*Esto podría no ser necesario en todos los casos. El médico del estudio le informará si esto no es necesario.
Si cumple con los requisitos y decide unirse al estudio, pasará al paso 2.
Paso 2: Tratamiento con tarlatamab (medicamento del estudio) O quimioterapia estándar
A cada participante se le asignará al azar para recibir tarlatamab (medicamento del estudio) o quimioterapia estándar.
El grupo de tarlatamab (aprox. 350 participantes):
* Como medida de precaución, deberá permanecer en el hospital durante al menos 48 horas después de los dos primeros tratamientos con tarlatamab para controlar su estado de salud. Para tratamientos posteriores, es posible que deba permanecer en el hospital si tiene efectos secundarios del medicamento.
El grupo de quimioterapia estándar (aprox. 350 participantes):
^Estos dos medicamentos están aprobados para el tratamiento del CPM en los Estados Unidos después del tratamiento de primera línea con quimioterapia basada en platino. El tratamiento puede variar en otros países.
Paso 3: Fin del tratamiento
Continuará recibiendo tratamiento en el estudio según los resultados de sus análisis de sangre e imágenes. El tratamiento del estudio puede suspenderse si:
El equipo del estudio programará una visita de seguimiento con usted aproximadamente 6 semanas después de su último tratamiento del estudio.
*Puede continuar con el medicamento del estudio si es elegible y si el médico del estudio está de acuerdo en que todavía le está ayudando.
Paso 4: Seguimiento a largo plazo (hasta 3 años)
El equipo del estudio puede hacerle un seguimiento por teléfono o pedirle que visite la clínica aproximadamente una vez cada 3 meses.
Si es un médico u otro profesional de la salud interesado en obtener más información sobre un estudio clínico de tarlatamab o remitir a un paciente, comuníquese con un profesional de atención médica de Amgen Medical Information.
¿Dónde puedo obtener más información?
Para determinar si puede ser elegible para un estudio clínico de tarlatamab, hable con su médico o comuníquese con un profesional de atención médica de Amgen Medical Information.
www.amgenmedinfo.com
866-572-6436